Наша группа предлагает детям и семьям высокоспециализированную терапию и структурированную помощь посредством междисциплинарных консультаций, благодаря тесному сотрудничеству. Вместе мы разрабатываем оптимальный план лечения для каждого пациента и улучшаем коммуникацию с семьей и лечащими врачами. Осознавая важность взаимодействия с людьми, которым мы помогаем, и их семьями, мы уделяем первостепенное внимание комплексному, индивидуальному и чуткому подходу к лечению.
Наша организация оказывает поддержку детям, родившимся с любыми черепно-лицевыми аномалиями. К таким аномалиям относятся расщелина губы и/или нёба, краниосиностоз, микротия и наследственные заболевания головы и лица.
Мы предлагаем скоординированные, междисциплинарные обследования и лечение, проводимые опытной командой специалистов по черепно-лицевой хирургии, чтобы максимально эффективно и всесторонне удовлетворить потребности наших пациентов. Это позволяет нам подходить к решению их проблем целостно и оптимально. Лечение проводится в нашей главной больнице в Ливане, штат Нью-Гэмпшир, также известной как Черепно-лицевая клиника, во второй и четвертый вторник каждого месяца. Во время этих визитов члены команды работают в режиме реального времени с каждым пациентом, чтобы обеспечить полную интеграцию всех компонентов терапии.
Программа «Лицо ребенка» уникальна в Северной Новой Англии. Это комплексная программа по лечению черепно-лицевых аномалий, включающая оценку и лечение всех типов таких аномалий. Это делает ее уникальной в Северной Новой Англии. Программа предлагает высокоспециализированную медицинскую помощь в теплой и благоприятной обстановке, учитывая индивидуальные потребности каждого пациента и его семьи. Мы придаем большое значение построению прочных отношений с нашими пациентами и их семьями, поскольку это единственный способ обеспечить непрерывность долгосрочного лечения.
Мы лечим более 350 детей ежегодно и посещаем клинику почти 600 раз. Мы придерживаемся пациентоориентированной философии лечения и стремимся активно вовлекать пациентов и их семьи в процесс принятия совместных решений относительно лечения, когда это возможно.
В дополнение к клиническим услугам программы «Лица ребенка», штатный координатор по черепно-лицевым аномалиям играет важную роль в поддержке семей. Этот координатор помогает семьям реализовать план лечения, разработанный командой, следуя рекомендациям и связывая их с местными поставщиками услуг и общественными ресурсами.