Синдром Тречера Коллинза — редкое генетическое заболевание, которое может вызывать проблемы со зрением, слухом и даже дыханием. Но оно не влияет на интеллект человека и, что более важно, на способность чувствовать боль отвержения.
Заболевание поражает развитие костей и тканей лица, включая глаза, уши, скулы и челюсть. Примерно 1 из 50 000 человек рождается с синдромом Тречера Коллинза, характерными чертами лица которого являются косо расположенные глаза, редкие ресницы и деформированные уши.
Джоно Ланкастер родился в октябре 1985 года. Когда врачи диагностировали у него синдром Тречера Коллинза, они сказали его родителям, что он, вероятно, никогда не сможет ходить или говорить. Они отдали его на усыновление, когда ему было меньше двух дней.
Но две недели спустя появилась приемная мать Джин. Она просто увидела «маленького ребенка, нуждающегося в заботе», и просто «влюбилась в него».
Пять лет спустя она официально усыновила его.
Эта женщина, может быть, и невысокого роста, но у нее самое большое сердце из всех, кого я когда-либо встречала. Эта женщина была приемной матерью 30 лет, она любила и отдавала себя многим людям.
Эта женщина плакала каждый раз, когда ребенок переходил в другую приемную семью, потому что чувствовала, что каким-то образом подвела их. Эта женщина, несмотря на то, что была матерью-одиночкой в возрасте 40 лет, взяла меня к себе, хотя и не знала, что ждет меня в будущем.
Эта женщина усыновила меня и вместе с Клэр и Стивеном подарила мне удивительную семью. Эта женщина — ангел, посланный мне, когда я больше всего в нем нуждалась.
Этого ангела зовут Джин, моя мама, мой герой.
Однако, несмотря на эту безусловную любовь, только когда Джоно исполнилось чуть больше 20, он наконец принял свою внешность и перестал стесняться зеркал.
«Мне пришлось…» «Я всегда был позитивным на протяжении всей своей жизни. Все смотрят на меня и недооценивают, и мне всегда приходилось доказывать людям, что они ошибаются».
С тех пор он проделал долгий путь.
Я горжусь тем, кто я есть и чего я достиг, — и Тречер Коллинз сделал меня тем, кто я есть сегодня.
Сейчас Джоно 32 года, у него есть давняя подруга, с которой он познакомился в спортзале. Он активно выступает в защиту людей, пострадавших от Тречера Коллинза, используя свой собственный опыт для выступлений перед группами и в школах по всему миру.
Но если бы ему представилась возможность сделать реконструктивную операцию на лице, воспользовался бы он ею?
Абсолютно нет, потому что он был бы не собой.
«Бог создал меня таким, и я родился таким не просто так».
Так что же изменилось? Откуда у него такой взгляд на жизнь?
Я всё ещё парень из Западного Йоркшира с той же замечательной семьёй и друзьями (они всегда были рядом). У меня всё то же лицо, у меня всё тот же Тречер Коллинз!
Изменилось моё отношение к жизни.
Вместо того чтобы жалеть себя, я верю в себя. Вместо того чтобы спрашивать: «Почему я?», я думаю: «Хорошо быть собой». Вместо того чтобы ненавидеть свою внешность, я люблю её.
Вместо того чтобы прятаться, я выбираю показывать своё лицо миру, свою потрясающую улыбку и голубые глаза. Я выбираю жить!
Нет ничего более губительного, чем плохое отношение к жизни! Верьте в себя, будьте позитивны и любите себя такими, какие вы есть, и ваш мир тоже станет лучше!
Чтобы узнать больше об этом невероятном человеке, чей позитивный взгляд на жизнь позволяет ему защищать других, посмотрите документальный фильм BBC «Люби меня, люби моё лицо» ниже. Поделитесь этим видео, чтобы вдохновить других на позитивное отношение к жизни и любовь к себе!
