Благодаря тесному сотрудничеству, наша группа предлагает детям и их семьям высокоспециализированную терапию и структурированную помощь посредством междисциплинарных консультаций. Вместе мы разрабатываем оптимальный план лечения для каждого пациента и улучшаем коммуникацию с семьей и медицинскими работниками. Признавая важность этой связи для людей, которым мы помогаем, и их семей, мы уделяем большое внимание всесторонней, персонализированной и чуткой помощи.
Наша организация оказывает помощь детям, родившимся с любыми типами черепно-лицевых аномалий. К таким аномалиям относятся расщелина губы и/или нёба, краниосиностоз, микротия, а также наследственные аномалии головы и лица.
Мы предлагаем скоординированные, междисциплинарные обследования и лечение, проводимые опытной командой специалистов по черепно-лицевой хирургии, чтобы максимально эффективно и всесторонне удовлетворить потребности наших пациентов. Такой целостный подход позволяет нам оказывать оптимальную помощь. Лечение проводится в нашей главной больнице в Ливане, штат Нью-Гэмпшир, также известной как Черепно-лицевая клиника, во второй и четвертый вторник каждого месяца. В ходе этих консультаций члены команды работают в режиме реального времени с каждым пациентом, чтобы обеспечить полную интеграцию всех терапевтических элементов. Программа «Детское лицо» уникальна в Северной Новой Англии. Эта комплексная программа по лечению черепно-лицевых аномалий включает в себя оценку и лечение всех типов таких аномалий. Именно это делает программу «Детское лицо» уникальной в этом регионе. Она предлагает высококачественную медицинскую помощь в теплой и заботливой атмосфере, учитывая индивидуальные потребности каждого пациента и его семьи. Мы придаем большое значение построению прочных отношений с нашими пациентами и их семьями, поскольку это единственный способ обеспечить непрерывность лечения в долгосрочной перспективе.
Мы ежегодно лечим более 350 детей и проводим около 600 амбулаторных приемов. Мы придерживаемся пациентоориентированного подхода и стремимся активно вовлекать пациентов и их семьи в процесс принятия совместных решений относительно лечения, когда это возможно.
… В дополнение к клиническим услугам программы «Детское лицо», штатный координатор по черепно-лицевым аномалиям играет важную роль в поддержке семей. Этот координатор помогает семьям реализовывать план лечения, разработанный командой, следовать рекомендациям и устанавливать контакты с местными медицинскими работниками и общественными ресурсами.